
Le développement d'un nouveau médicament est un processus long, complexe et coûteux. Les RCE appuient plusieurs modèles qui aident à réduire le risque et à accélérer la commercialisation des innovations médicales qui amélioreront la prestation des soins de santé et le traitement des patients au Canada et à l'étranger.
L'industrie des sciences de la vie apporte une contribution importante à l'économie canadienne de l'innovation et représente l'un des quatre domaines prioritaires de la Stratégie en matière de sciences et de technologie du gouvernement. Ses acteurs, principalement regroupés à Montréal, à Toronto et à Vancouver, comptent de petites et moyennes entreprises qui élaborent du matériel de diagnostic, des produits biopharmaceutiques, des produits pharmaceutiques et des appareils médicaux, des entreprises mondiales qui ont des activités de recherche et développement (R et D) et de fabrication, ainsi que des fournisseurs de services contractuels qui appuient toutes ces activités.
En 2008, les RCE ont renforcé la filière de la commercialisation dans chacune de ces grappes lorsqu'il a attribué une subvention d'établissement de CECR au Centre for Drug Research and Development (CDRD) de Vancouver, à l'Institut de recherche en immunologie et en cancérologie – Commercialisation de la recherche (IRICoR) de Montréal et à MaRS Innovation de Toronto. Le CDRD et l'IRICoR repèrent les médicaments prometteurs et en favorisent la commercialisation, soit par l'octroi de licences, soit par la création d'entreprises dérivées. Le centre MaRS Innovation est l'agent de commercialisation des découvertes issues de 16 établissements de recherche de l'Ontario.
Un an plus tard, les RCE ont attribué une subvention d'établissement d'un RCE‑E au Consortium québécois sur la découverte du médicament (CQDM), dont le siège social est situé à Montréal. Ce dernier relie des entreprises pharmaceutiques mondiales à d'éminents chercheurs universitaires et à des entreprises canadiennes de biotechnologie, pour qu'ils élaborent des technologies et des outils communs qui accélèrent la découverte de médicaments. Aujourd'hui, ces membres de la grande famille des RCE montrent que la géographie n'est pas un obstacle lorsque des organisations animées du même esprit partagent leurs connaissances, leur infrastructure et leurs ressources commerciales au profit des patients et de l'économie.
La superficie ainsi que les compétences et les
ressources associées à une masse critique sont des
facteurs importants pour les entreprises pharmaceutiques
mondiales lorsqu'elles décident où faire
un essai clinique. En combinant les atouts régionaux
de l'Ontario et du Québec, le corridor a permis de
jeter des fondements plus solides qui appuieront
les projets importants dans tous les secteurs.
– Raphael Hofstein, président et chef de la
direction, MaRS Innovation
Ce partenariat des plus intéressants permettra
d'exploiter l'expertise unique de l'IRICoR et de ses
partenaires, afin d'exploiter davantage les travaux
de recherche de calibre mondial qui sont réalisés au
Québec, en Ontario et en Colombie-Britannique.
– Michel Bouvier, président-directeur général, IRICoR
La plateforme technologique du CDRD est offerte à tous les laboratoires du Canada. Elle leur permet de
travailler à de nombreux types de technologie ou dans
de nombreux domaines thérapeutiques. Nous pouvons
ainsi donner à d'autres CECR le soutien dont ils ont
besoin. En retour, nous pouvons établir des partenariats
avec d'autres CECR pour avoir une expertise ou une
capacité spécialisée particulière quand nous en
avons besoin.
– Karimah Es Sabar, président et chef de la direction, CDRD